Cannabis médical : Plus d’huile CBD pour l’expérimentation en France !
Une communication officielle récente a confirmé les craintes des patients concernant une possible pénurie de produits médicaux à base de cannabis en France. Cette situation est préoccupante pour les patients bénéficiant actuellement de cette alternative thérapeutique, ainsi que pour les professionnels de santé impliqués dans leur prescription.
Confirmation de la possible pénurie de produits médicaux à base de cannabis
Une communication officielle récente à destination des parties prenantes de l’expérimentation sur l’utilisation du cannabis à des fins thérapeutiques en France a confirmé les craintes exprimées par les patients. Selon cette communication, l’expérimentation risque de subir une pénurie de produits médicaux à base de cannabis, notamment en ce qui concerne l’huile CBD pharmaceutique sans THC produite par Little Green Pharma. L’huile CBD 50 de Little Green Pharma représentait environ 60% des produits prescrits dans le cadre de l’expérimentation et n’a plus de stock disponible.
Raisons de la rupture de stock
Le laboratoire ne souhaite pas continuer à proposer son produit ni gratuitement ni au prix de 14€ par flacon, un tarif largement inférieur à ses coûts de fabrication, de transport et de douanes, comme l’exigeait l’appel d’offres lancé par le ministère de la Santé pour la prolongation de l’expérimentation.
Solutions alternatives proposées
Face à cette situation, des solutions alternatives ont été proposées pour les patients qui sont traités avec l’huile CBD 50 de Little Green Pharma. Pour les enfants épileptiques stabilisés par de l’Epidyolex, il est proposé de remplacer l’huile CBD 50 par ce médicament. Quant aux adultes stabilisés et souffrant de spasticité et/ou de sclérose en plaques, il leur est suggéré de se tourner vers une huile CBD:THC 20:1.
Des patients contraints de changer de traitement
La possible pénurie de produits médicaux à base de cannabis en France, en particulier de l’huile CBD pharmaceutique sans THC produite par Little Green Pharma, risque de contraindre les patients adultes à changer de traitement. Certains patients qui ont trouvé satisfaction dans cette alternative thérapeutique pourraient être obligés d’expérimenter une nouvelle huile CBD avec THC, une substance que certains ne tolèrent pas bien. Selon les sources, la Direction Générale de la Santé (DGS) aurait manqué d’anticipation et d’intérêt pour cette expérimentation, qui a des impacts sur la santé des personnes malades. Certains experts, tels que Yann Bisiou, spécialiste du droit de la drogue, estiment que la DGS est incompétente ou souhaite couler l’expérimentation.
La DGS finance la prolongation de l’expérimentation avec le budget des associations de patients victimes d’accidents thérapeutiques
Selon un appel d’offres en ligne, la Direction Générale de la Santé aurait financé la prolongation de l’expérimentation du cannabis thérapeutique en France en prélevant des fonds sur le budget des associations de patients victimes d’accidents thérapeutiques. Cette situation est dénoncée par de nombreux experts, dont Yann Bisiou, qui qualifie cette pratique de « scandaleuse et honteuse ».
La DGS tardive pour trouver des solutions
Malgré les nombreuses alertes des industriels, la DGS se serait aperçue tardivement qu’un produit n’avait pas trouvé preneur dans le cadre de l’appel d’offres pour la prolongation de l’expérimentation. Depuis, elle essaie de trouver des solutions pour éviter une rupture de produits. Dans ce contexte, elle aurait sorti les médicaments à base de CBD de la liste des stupéfiants pour les placer sur la liste des substances vénéneuses. Cette décision, qui a court-circuité l’ANSM normalement compétente sur le sujet, aurait pour but de diminuer les coûts à l’importation et faciliter l’approvisionnement de l’expérimentation.
Des questions en suspens
Ce changement de classification aurait-il pu être effectué avant la pénurie ? Quel sera le délai pour le retour de l’huile manquante pour les patients ? Autant de questions qui attendent des réponses de la part de la DGS. La situation sera suivie de près et l’article sera mis à jour au besoin.
