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CBD USA : La FDA veut réglementer le marché et les produits

La FDA ou Food and Drug Administration s’inquiète de la sécurité des consommateurs des produits du CBD. Dernièrement, on a signalé des risques liés à la santé et la fertilité. Cette instance prévoit la réglementation du marché dès le début de cette année 2023. 

Une inquiétude de la FDA sur les produits du CBD

Après des études sur la sécurité liée à la consommation du CBD, la FDA envisage d’élaborer une série de recommandations. Elle prévoit de mettre en place les premières étapes de la réglementation des produits et du marché en ce mois de janvier 2023. 

La FDA préoccupée par la consommation des produits du CBD

La consommation du CBD sur le long terme aurait-elle un impact sur la santé de l’utilisateur ? Les produits infusés au cannabis commencent faire leur apparition sur le marché sous plusieurs formes. On peut facilement se procurer des compléments alimentaires infusés au cannabidiol.

Les comestibles se diffusent largement sur le marché du cannabis grâce à la conception de nouveaux produits innovants. Les huiles de cannabidiol et les cosmétiques sont également accessibles aux consommateurs. 

Le CBD commence à se vulgariser, on utilise le cannabidiol pour ces innombrables vertus. Ce qui préoccupe la FDA, c’est la qualité de ces produits de CBD disponibles sur le marché. On se demande si les voies réglementaires existantes sont appropriées à cette molécule. 

La FDA envisage une réglementation des produits du CBD

Face au nombre croissant des produits dérivés du CBD, on se demande si la FDA a autorisé leur diffusion. En termes de produits réglementés, il faut que chaque article mentionne clairement sa composition à l’étiquette ou dans une notice en accompagnement. 

Dossier et cachet, réglementation du CBD par la FDA

Les effets du CBD sur le long terme préoccupent particulièrement la FDA. Le dirigeant de l’agence, Patrick Cournoyer, a demandé ouvertement si l’on peut consommer cette molécule en toute sécurité. Des recherches ont pointé du doigt des effets indésirables chez la femme enceinte et sur la fertilité. 

La FDA va-t-il reclasser le CBD en tant que médicament ou en tant que simple complément alimentaire ? Si cela nécessite la mise en place d’une nouvelle législation, on va procéder de tel. Par cette politique, des appuis scientifiques seront requis. 

Des produits contiennent des éléments psychoactifs

On recense un grand nombre de cannabinoïdes dans la plante du cannabis. Ce sont généralement des composantes chimiques que l’on découvre à quantité importante dans ce végétal. La FDA s’intéresse au CBD, la molécule la plus courante. Il paraît que celui-ci ne présente pas d’effet psychoactif. Le THC est considéré comme le seul élément nocif dans le cannabis. 

Pour l’instant, on ne peut dire assez sur les cannabinoïdes. Les vertus, les propriétés et les bienfaits thérapeutiques restent encore à vérifier. Le National Institute of Health, un grand mécène des recherches liées aux effets du cannabis, doutent encore des informations diffusées à l’égard du CBD. Selon cette entité, le cannabidiol pourrait être nocif pour certains profils.

Selon Roberta Wagner, une représentante des investisseurs commerciaux, le FDA va sûrement se heurter à des problèmes après cette réglementation du CBD. Il est fort probable que les produits qui sont actuellement en circulation ne répondent pas aux normes de la future législation. 

La réglementation du CBD, une étape après la légalisation

Il est à rappeler que le CBD est légal aux États-Unis. Cette légalisation s’étend même au cannabis récréatif dans d’autres États. Toutefois, il existe une différence entre légalisation et réglementation. La loi du Farm Bill de 2018 autorise le CBD, il s’agit de légalisation. La réglementation du CBD par la FDA consiste à normaliser les produits à commercialiser.  

Jusque-là, Epidiolex est le seul médicament au CBD approuvé par la FDA. C’est un produit infusé au cannabidiol dont on reconnaît pratiquement les effets thérapeutiques. Dans certains pays, l’efficacité est encore en étude. Ce médicament est destiné aux patients souffrant d’insomnie, de diarrhée et surtout d’épilepsie. Cependant, on signale des effets secondaires de l’Epidiolex entraînant des problèmes de foie. 

Pour conclure, les effets du CBD sur le long terme inquiètent la FDA. Cette autorité responsable de la surveillance des aliments et des médicaments aux États-Unis souhaite réglementer le marché et les produits à base de cannabidiol. Une nouvelle législation peut donc voir le jour. 

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