L’Échec de la FDA face au chanvre : Une audience historique révèle l’urgence d’une réglementation
Une audience sans précédent devant le sous-comité des soins de santé et des services financiers du House Oversight and Accountability Committee des États-Unis s’est tenue jeudi dernier pour examiner la situation du chanvre et du CBD. Cette audience marque la première fois que le Congrès se penche officiellement sur l’échec de la Food and Drug Administration (FDA) à développer une voie réglementaire pour la vente de produits contenant du cannabidiol (CBD) dérivé du chanvre.
L’industrie du chanvre aux États-Unis est confrontée à une période tumultueuse depuis que le Farm Bill de 2018 a légalisé la vente de chanvre et de dérivés comme le CBD. Cependant, l’absence d’un cadre réglementaire fédéral clair de la part de la FDA a entraîné une prolifération de produits non réglementés sur le marché, mettant en danger la qualité, la sécurité et la protection des consommateurs. Suite à une pression croissante, la FDA a admis son incapacité à agir et a renvoyé la question au Congrès. Une audience historique s’est donc tenue pour évaluer l’urgence de la réglementation du chanvre et du CBD.
Le rôle manquant de la FDA
Malgré l’existence croissante de données favorables à une régulation du CBD sur le marché, la FDA n’a pris aucune mesure significative pour fournir des orientations claires et une certitude aux acteurs de l’industrie. Le représentant James Comer a critiqué vertement l’agence pour son manque d’action, soulignant l’importance d’une réglementation conforme aux lois en vigueur.
L’industrie du chanvre en difficulté
L’avocat général de la table ronde américaine sur le chanvre, Jonathan Miller, a témoigné lors de l’audience sur les difficultés rencontrées par l’industrie du chanvre ces dernières années. Il a pointé du doigt les décisions de la FDA comme l’une des principales causes de cette tourmente. L’absence de réglementation fédérale a ouvert la voie à la prolifération de produits non réglementés, compromettant la qualité et la sécurité des produits proposés aux consommateurs.
Les effets néfastes de l’absence de réglementation
L’absence de cadre réglementaire clair a entraîné la conversion chimique de l’excédent de CBD de chanvre en produits dangereux, tels que le Delta-8 THC. Ces produits nocifs sont vendus sans réglementation, parfois même à des mineurs, créant ainsi des problèmes de santé publique et de protection des consommateurs.
L’audience historique devant le Congrès américain sur le chanvre et le CBD a mis en évidence l’échec de la FDA à mettre en place une réglementation adéquate. Les témoignages des experts ont clairement montré que l’absence de cadre réglementaire fédéral a entraîné des problèmes graves pour l’industrie du chanvre, les consommateurs et la santé publique en général. Il est désormais urgent que le Congrès prenne des mesures pour établir des directives claires permettant une régulation responsable et sécurisée de la vente de produits contenant du CBD dérivé du chanvre.
