Nouvelle-Zélande : Le CBD à faible dose en vente libre
La Nouvelle-Zélande ouvre la voie à la vente libre de CBD à faible dose dans les pharmacies, suite à la reclassification du médicament par le régulateur Medsafe. Cette décision aligne le pays sur la position de l’Australie et offre de nouvelles opportunités aux patients néo-zélandais, bien que des défis subsistent quant à l’approbation des médicaments à base de CBD.
Une nouvelle réglementation : Le CBD à faible dose passe de médicament sur ordonnance à médicament restreint
Le régulateur néo-zélandais, Medsafe, a récemment annoncé une décision cruciale qui reclassifie le CBD à faible dose en tant que médicament restreint, permettant ainsi son accessibilité en vente libre dans les pharmacies du pays. Cette initiative met la Nouvelle-Zélande en conformité avec la Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne, qui avait pris une mesure similaire en décembre 2020.
Jusqu’à présent, tous les produits CBD en Nouvelle-Zélande nécessitaient une ordonnance médicale pour être obtenus. Cependant, cette nouvelle classification signifie que les produits CBD à faible dose, approuvés à l’avenir, pourront être fournis aux patients âgés de plus de 18 ans sans ordonnance. Les ventes au comptoir sont limitées à 150 mg par jour.
Les raisons derrière la décision : Un examen approfondi des risques et des bénéfices
La décision de reclasser le CBD à faible dose a été le résultat d’un examen minutieux mené par Medsafe. Cela incluait une consultation approfondie avec des professionnels de la santé, l’industrie et le public pour évaluer le profil risque-bénéfice du CBD à faible dose. L’objectif était de déterminer les avantages thérapeutiques potentiels du CBD dans le traitement d’affections mineures tout en garantissant la sécurité des patients. Cette réévaluation a ouvert la voie à une approche plus souple de l’utilisation du CBD à faible dose, offrant ainsi un accès plus facile aux patients.
Les répercussions sur l’industrie et les patients
Les acteurs de l’industrie du CBD ont accueilli favorablement cette décision. Ils estiment qu’elle ouvre de nouvelles opportunités pour la recherche sur l’efficacité clinique et la sécurité du CBD. En outre, cela pourrait potentiellement faciliter l’approbation de médicaments à base de CBD à faible dose, ouvrant ainsi la voie à des traitements plus accessibles pour un large éventail de patients.
Les défis et les espoirs de l’industrie
Malgré cette avancée significative, des défis subsistent. L’approbation des médicaments reste un processus rigoureux, nécessitant des preuves solides de l’efficacité et de la sécurité des produits. Les experts soulignent également les préoccupations mondiales concernant la classification du CBD, appelant à un équilibre entre la réglementation nécessaire et l’accessibilité des médicaments de haute qualité.
Comparaison avec l’Australie : Un exemple à suivre malgré les défis
Alors que la Nouvelle-Zélande fait des progrès dans l’ouverture de l’accès au CBD à faible dose, l’Australie continue d’attendre son premier produit CBD à faible dose enregistré en tant que médicament de l’annexe 3 (en vente libre). Cela met en lumière les complexités entourant la réglementation du CBD dans la région et souligne l’importance d’une approche pragmatique pour garantir l’accès des patients à des traitements efficaces.
Conclusion : Un pas en avant pour l’accessibilité des traitements au CBD en Nouvelle-Zélande
La reclassification du CBD à faible dose en tant que médicament restreint en Nouvelle-Zélande représente un pas en avant significatif pour l’accessibilité des traitements à base de CBD. Bien que des obstacles subsistent, cette décision offre de nouvelles opportunités aux patients et à l’industrie pour explorer les avantages thérapeutiques du CBD. Alors que d’autres pays de la région font face à des défis similaires, cette démarche offre un exemple à suivre et souligne l’importance de trouver un équilibre entre la réglementation et l’accessibilité des traitements pour améliorer la qualité de vie des patients.
